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慢病毒載體

產品簡介


      慢病毒載體是指以1型人類免疫缺陷型病毒(HIV)HIV-1為基礎的載體,通過對病毒基因組的遺傳改造,使之攜帶外源基因和相關病毒元件,即質粒轉染、病毒包裝、穩定整合所需要的基本遺傳信息,如HIV-1 的5’LTR 和 3’LTR 以及其他輔助元件。慢病毒載體質粒可以直接轉染細胞,或在包裝質粒的協助下,包裝成慢病毒后感染細胞,可以輕松的表達外源序列,達到研究基因功能的目的。改造后的慢病毒載體去除了毒性基因,因此慢病毒在感染宿主細胞后不會產生新的病毒顆粒,具有很高的安全性。


      慢病毒載體按照功能可被分為慢病毒表達載體、慢病毒干擾載體、慢病毒包裝載體三類。


     慢病毒表達載體:多以pol II型啟動子(如CMV、SV40啟動子等)控制,外源基因的編碼區(CDS)構建至啟動子下游的多克隆位點區。

     慢病毒干擾載體:多以polⅢ啟動子(如人/鼠源的U6啟動子和人H1啟動子)控制,可以有效啟動shRNA(RNA-Short hairpin RNAs)的轉錄。

      慢病毒包裝載體:含有慢病毒包裝所需要的反式作用元件。




產品優勢


1、  用途廣泛,既可被用于包裝慢病毒,又可作為常規的真核表達/干擾載體使用;

2、  載體多樣,篩選標簽種類豐富,-便于進行各類實驗。



慢病毒表達載體列表


貨號載體名稱原核抗性真核抗性熒光蛋白標簽
FT101pCDH-CMV-EF1-copGFPAmp
——
copGFP——
FT102pCDH-CMV- EF1-mcherryAmp——
mcherry——
FT103pCDH-CMV- EF1-PuroAmpPuro
——
FT104pCDH-CMV-SV40-Neo
AmpNeo
——
FT105pCDH-copGFP-EF1-PUROAmpPuroEGFP——
FT106PEB-copGFP(T2A)PuroAmpPurocopGFP——
FT107pLVX-puro
AmpPuro
——
FT108pLVX-puro-3flag-C
AmpPuro
3×FLAG
FT109pLVX-puro-3flag-N
AmpPuro
3×FLAG
FT110pLVX-mCherry-N1AmpPuromCherry——
FT111pLVX-IRES-ZsGreen1Amp——ZsGreen1——
FT112pLVX-IRES-tdTomato
Amp——
——



















慢病毒干擾載體列表-輝駿生物


貨號

載體名稱

原核抗性

真核抗性

熒光蛋白
標簽

FT201

PLKO.1

Amp

—— 

EGFP

——  

FT202

PLKO.1(B) 

Amp 

——  

EGFP

——  

FT203

PLKO.3G

Amp

——

EGFP 

——  

FT204 

PLKO.3G(B) 

Amp 

—— 

EGFP

——  

FT205

PSiH1-H1-copGFP 

Amp

——

copGFP

—— 

FT206

PLentilox3.7

Amp 

—— 

EGFP 

——  

FT207 

PLentilox3.7(B) 

Amp 

—— 

EGFP 

——  

FT208

PLentilox3.7-Puro

Amp 

Puro  

—— 

—— 

FT209

PLVX-SHRNA2-CMV-ZsGREEN1-PGK-Puro

Amp 

Puro  

zsGreen 

——  

FT210

PmiRZiP

Amp 

Puro  

copGFP

——  













慢病毒包裝載體列表-輝駿生物


貨號

載體名稱

原核抗性

包裝元件

FT118

pMD2.G

Amp

病毒包膜蛋白VSV-G

FT119

psPAX2

Amp 

病毒gag,pol,rev和tat基因







客戶文章


1.MxB impedes the NUP358-mediated HIV-1 pre-integration complex nuclear import and viral replication cooperatively with CPSF6. Retrovirology. 2020. 

2.Complex Roles of Annexin A2 in Host Blood–Brain Barrier Invasion by Cryptococcus neoformans. CNS Neurosci Ther. 2017. 

3.External magnetic field promotes homing of magnetized stem cells following subcutaneous injection. BMC Cell Biology. 2017. 

4. Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion. Nature communications. 2018. 

5. The FEN1 L209P mutation interferes with long-patch base excision repair and induces cellular transformation. Oncogene. 2016.


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