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服務介紹

熒光定量PCR(qPCR)技術實驗原理


實時熒光定量PCR(qPCR)是對基因進行相對或絕對定量的實驗技術,分為探針法和染料法兩種方法。

染料法的原理是:在PCR反應體系中加入熒光基團,隨著PCR循環數的遞增,PCR產物不斷積累,熒光信號也會相應的增加,這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。在PCR擴增的指數時期,模板的CT值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以成為定量的依據。

我公司可提供基于SYBR Green染料法的熒光定量PCR服務。






熒光定量PCR服務流程


? 引物設計與合成

? 基因模板制備:RNA提取和反轉錄,或DNA提取;

? qPCR預實驗:檢測目的基因和內參基因的擴增情況;

? qPCR正式實驗:每個樣本設置三復孔;確定樣本擴增產物單一,內參基因CT值正常;

? 數據分析和出具報告:計算樣本間的目的基因表達差異,并作柱形圖。






熒光定量PCR服務信息


項目名稱

客戶提供

結果交付

實驗周期

價格
熒光定量PCR原始樣本(干冰運輸,廣州地區可上門取樣)
實驗信息表(樣本信息,待測基因序列,內參要求等)

1、qPCR原始數據
2、擴增曲線和溶解曲線
3、定量分析數據
4、實驗報告

2-4周





添加技術員微信溝通實驗
18927549347








熒光定量PCR(qPCR)實驗服務*輝駿優勢


1

十年服務經驗,客戶成果發表在NatureMethods,Oncogene,Cell Research等高水平期刊上。

2

自有分子及細胞生物實驗平臺,能有效制定并執行最優的實驗路線

3

售后技術支持將一直保持到客戶發表文章,確保客戶安心進行下游實驗及投稿。








PCR(qPCR)熒光定量結果示例


圖片.png

實時熒光定量PCR(qPCR)擴增曲線圖


圖片.png

實時熒光定量PCR(qPCR)溶解曲線圖





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